Covaxin କୁ ଝଟକା! ଜରୁରୀକାଳୀନ ବ୍ୟବହାରକୁ ଅନୁମତି ଦେଲା ନାହିଁ ଆମେରିକା

Covaxin: ଆମେରିକାର ଅନୁମୋଦନ ପାଇବା ପାଇଁ କୋଭାକ୍ସିନକୁ ଆହୁରି ଅଧିକ ସମୟ ଲାଗିପାରେ । ଔକ୍ୟୁଜେନ କହିଛି ଯେ ଟିକାର ଜରୁରୀକାଳୀନ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ କମ୍ପାନୀ ଆଉ ଅନୁମତି ନେବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିବ ନାହିଁ ।

ନୂଆଦିଲ୍ଲୀ: ଭରତ ବାୟୋଟେକର (Bharat Biotech) କରୋନା ଟିକା 'କୋଭାକ୍ସିନ' (Covaxin) ଆଉ ଏକ ଅସୁବିଧାର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୋଇଛି । ଏହି ଟିକାକୁ ଆମେରିକା (America) ଜରୁରୀକାଳୀନ ବ୍ୟବହାର ଅନୁମୋଦନ (EUA) ଦେବାକୁ ମନା କରିଦେଇଛି । କୁହାଯାଉଛି ଯେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ତଥ୍ୟ ଅଭାବରୁ ଏହି ନିଷ୍ପତ୍ତି ନିଆଯାଇଛି । ଆମେରିକାର ଫୁଡ ଆଣ୍ଡ ଡ୍ରଗ୍ ରେଗୁଲେଟର (ଏଫଡିଏ) ଏହାର ଆମେରିକୀୟ ସହଯୋଗୀ ଔକ୍ୟୁଜେନ ଇନ୍କୁ ଭାରତୀୟ ଟିକା ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଅନୁମୋଦନ ପାଇବାକୁ ଅଧିକ ତଥ୍ୟ ସହିତ ବାୟୋଲୋଜିକାଲ ଲାଇସେନ୍ସ ଆବେଦନ (BLA) ଅଧୀନରେ ପୁନଃ ଆବେଦନ କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇଛି । କୋଭାକ୍ସିନ୍ (Covaxin) ହେଉଛି ଭାରତର ପ୍ରଥମ ଓ ବର୍ତ୍ତମାନ ଏକମାତ୍ର ସ୍ୱଦେଶୀ ଟିକା (Indigenous vaccine) ।

ଗୁରୁବାର ଦିନ ଏକ ବୟାନରେ ଔକ୍ୟୁଜେନ କହିଛନ୍ତି ଯେ ଏହା ଏଫଡିଏର ପରାମର୍ଶ ଅନୁଯାୟୀ କୋଭାକ୍ସିନ (Covaxin) ପାଇଁ ବିଏଲ୍ଏ ଦାଖଲ କରିବ । BLA ହେଉଛି FDA ର 'ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅନୁମୋଦନ' ପ୍ରଣାଳୀ, ଯାହା ଅଧୀନରେ ଔଷଧ ଓ ଟିକା ଅନୁମୋଦନ ହୋଇଥାଏ । ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିରେ ଆମେରିକାର ଅନୁମୋଦନ ପାଇବା ପାଇଁ କୋଭାକ୍ସିନକୁ ଅଧିକ ସମୟ ଲାଗିପାରେ । ଔକ୍ୟୁଜେନ କହିଛି, "କୋଭାକ୍ସିନ୍ ପାଇଁ କମ୍ପାନୀ ଆଉ ଜରୁରୀକାଳୀନ ବ୍ୟବହାର ଅନୁମତି ପାଇବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିବ ନାହିଁ । ଏହା ମଧ୍ୟ କିଛି ଅତିରିକ୍ତ ସୂଚନା ଓ ତଥ୍ୟ ପାଇଁ ଅନୁରୋଧ କରିଛି ।"

ଟିକାରେ କିଛି ଅସୁବିଧା ଅଛି କି?
ଆମେରିକାରେ (America) ଜରୁରୀକାଳୀନ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଅନୁମୋଦନ ନ ପାଇବା ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଟିକା ଅଭାବ ରହିଛି । ବରଂ ଆମେରିକାର FDA ଟିକା ପରୀକ୍ଷଣର ଆଉ କିଛି ଫଳାଫଳ ଦେଖିବାକୁ ଚାହୁଁଛି । ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଏହି ଟିକା କେତେ ସୁରକ୍ଷିତ ଓ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ତାହା FDA ଜାଣିବାକୁ ଚାହୁଁଛି । ଏହି ଟିକା ବର୍ତ୍ତମାନ ସୁଦ୍ଧା WHO ଦ୍ୱାରା ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇନାହିଁ ।

ଅଧିକ ପଢନ୍ତୁ: ନାଶିକର ବୃଦ୍ଧଙ୍କ ଦାବି, କରୋନା ଭ୍ୟାକ୍ସିନ୍ ନେବା ପରେ ଚୁମ୍ବକ ହୋଇଗଲା ଶରୀର

ଆମେରିକାରେ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଲଞ୍ଚ ହେବ ଏହି ଟିକା 
OcuGen ର ସିଇଓ ତଥା ସହ-ପ୍ରତିଷ୍ଠାତା ଶଙ୍କର ମୁସୁନୁରୀ କହିଛନ୍ତି ଯେ “ଯେତେବେଳେ ଆମେ ଆମର EUA ଆବେଦନ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ କରିବାକୁ ଅତି ନିକଟତର, FDA ଆମକୁ BLA ମାଧ୍ୟମରେ ଅନୁରୋଧ କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇଛି । ଏହା ଅଧିକ ସମୟ ଲାଗିବ କିନ୍ତୁ ଆମେ ଟିକାକୁ ଆମେରିକାରେ ଆଣିବାକୁ ସ୍ଥିର କରିଛୁ ।

ଅଧିକ ପଢନ୍ତୁ: କୋଭିଶିଲ୍ଡର ଦୁଇଟି ଡୋଜର ବ୍ୟବଧାନକୁ ହ୍ରାସ କଲେ ସରକାର, ଜାଣନ୍ତୁ କାହାକୁ ମିଳିବ ପ୍ରାଥମିକତା?

ତଥ୍ୟକୁ ଅପେକ୍ଷା
ଏହି କୋଭିଡ-୧୯ ଭ୍ୟାକ୍ସିନର ପର୍ଯ୍ୟାୟ -୩ ର ତଥ୍ୟ ବୈଜ୍ଞାନିକ ପତ୍ରିକାରେ ଦାଖଲ ହେବା ପରେ ଦୁଇରୁ ଚାରି ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଟିକା ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ସମୀକ୍ଷା ହେବ ବୋଲି ଭରତ ବାୟୋଟେକ ଆଶା କରିଛି । ଏହି ସୂଚନା ଭାରତ ବାୟୋଟେକରେ କୋଭିଡ -୧୯ ଟିକାକରଣର ପ୍ରୋଜେକ୍ଟ ହେଡ ରେଚେ ଇଲା ପ୍ରଦାନ କରିଛନ୍ତି । କମ୍ପାନୀ ଏହି ଟିକା ତଥ୍ୟକୁ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସାର୍ବଜନୀନ କରି ନାହିଁ । ସେ ଟ୍ୱିଟରରେ ଲେଖିଛନ୍ତି ଯେ ବର୍ତ୍ତମାନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କୋଭାକ୍ସିନର ନଅଟି ପ୍ରକାଶନ ଅଛି ଓ ଦଶମ ପ୍ରକାଶନ ପର୍ଯ୍ୟାୟ -୩ ପରୀକ୍ଷଣର ପ୍ରଭାବ ବିଷୟରେ ହେବ ।