Covaxin : `ಕೊವಾಕ್ಸಿನ್ ಗೆ ಈ ತಿಂಗಳ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ ತುರ್ತು ಬಳಕೆಗೆ WHO ಅನುಮೋದನೆ`

ನವದೆಹಲಿ : ಭಾರತದ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಕೋವಿಡ್ ಲಸಿಕೆ ಕೊವಾಕ್ಸಿನ್(Covaxin) ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯಿಂದ ತುರ್ತು ಬಳಕೆಗೆ ಅನುಮತಿ ಸಿಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ , ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಅದರ ಸ್ವೀಕೃತಿದಾರರು ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕತಡೆ ಇಲ್ಲದೆ ವಿದೇಶಕ್ಕೆ ಪ್ರಯಾಣಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನೀತಿ ಆಯೋಗದ ಸದಸ್ಯ, ವಿಕೆ ಪಾಲ್ ಬುಧವಾರ ಹೇಳಿದರು.

ಡೇಟಾ ಹಂಚಿಕೆ ಮತ್ತು ಡೇಟಾ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಧಾರ(Positive Decision) ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಬರಬಹುದು ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು.

ಇದನ್ನೂ ಓದಿ : Sansad TV launch : ಇಂದು ಹೊಸ 'ಸಂಸದ ಟಿವಿ' ಲಾಂಚ್ ಮಾಡಿದ ಪ್ರಧಾನಿ ನರೇಂದ್ರ ಮೋದಿ

ಡೇಟಾ ಹಂಚಿಕೆ ಮತ್ತು ಡೇಟಾ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವು ಅನೇಕ ವಿಮರ್ಶೆಗಳ ಮೂಲಕ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ನಾವು ನಿರ್ಧಾರದ ಹಂತಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದ್ದೇವೆ.

ವಿಜ್ಞಾನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಾವು ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ(WHO)ಗೆ ಸಮಯ ನೀಡಬೇಕು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಕೋವಾಕ್ಸಿನ್ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಜನರು ಪ್ರಯಾಣದ ಕೆಲವು ಅನಿವಾರ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ನಮ್ಮಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವರು, ಏಕಕಾಲಿಕತೆಯನ್ನು ಆರಿಸಿಕೊಂಡವರು ಮುಖ್ಯ ಪರವಾನಗಿ ನಿಯಮಗಳು. ನಾವು ಮುಂಚಿತ ನಿರ್ಧಾರಕ್ಕಾಗಿ ಆಶಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ ಎಂದು ಡಾ. ಪಾಲ್ ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ.

ಈ ತಿಂಗಳ ಅಂತ್ಯದ ಮೊದಲು ಧನಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಧಾರವು ಬರಬಹುದೆಂದು ನಾವು ನಂಬುತ್ತೇವೆ ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು.

ಆಗಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ, ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವ ಮನ್ಸುಖ್ ಮಾಂಡವಿ(Mansukh Mandaviya)ಯವರು ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ಮುಖ್ಯ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಡಾ.ಸೌಮ್ಯ ಸ್ವಾಮಿನಾಥನ್ ಅವರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿದರು ಮತ್ತು ಕೊವಾಕ್ಸಿನ್‌ನ ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ಅನುಮೋದನೆಯ ಕುರಿತು ಚರ್ಚಿಸಿದರು.

ಇದನ್ನೂ ಓದಿ : ಇಂದಿನಿಂದ ಓಲಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಸ್ಕೂಟರ್ ಮಾರಾಟ ಪ್ರಾರಂಭ ; ಬುಕ್ ಮಾಡುವುದು ಹೇಗೆ ತಿಳಿಯಿರಿ

ಲಸಿಕೆಯ ತಯಾರಿಕಾ ಕಂಪನಿ ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್(Bharat Biotech) ತನ್ನ 3 ನೇ ಹಂತದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಟ್ರಯಲ್ಸ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ಕೇಂದ್ರ ಔಷಧಗಳ ಪ್ರಮಾಣ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಂಸ್ಥೆಯ (ಸಿಡಿಎಸ್‌ಸಿಒ) ವಿಷಯ ತಜ್ಞರ ಸಮಿತಿಗೆ (ಎಸ್‌ಇಸಿ) 77.8 ಪ್ರತಿಶತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.

ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ಇದುವರೆಗೆ ಕೋವಿಡ್ -19 ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಫಿಜರ್-ಬಯೋಎನ್ಟೆಕ್, ಅಸ್ಟ್ರಾಜೆನೆಕಾ, ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸನ್, ಮಾಡರ್ನಾ ಮತ್ತು ಸಿನೋಫಾರ್ಮ್‌(Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Johnson and Johnson, Moderna, and Sinopharm)ನಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ.