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SMA से पीड़ित छोटे बच्चे से मिलने पहुंचे CM, क्राउडफंडिंग करने वालों को बोला Thanks

दिल्ली के मुख्यमंत्री अरविंद केजरीवाल नजफगढ़ में एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी से पीड़ित डेढ़ साले के बच्चे कनव से मिलने पहुंचे. जिसके परिवार ने क्राउडफंडिंग के माध्यम से उसके इलाज के लिए पैसे जुटाए.

Sep 12,2023, 17:24 PM IST

देवरिया: दुर्लभ बीमारी से पीड़ित फातिमा को 10 करोड़ की दरकार, सीएम योगी ने किया मदद

Deoaria 13 Year Old Sara Fatima: सारा फातिमा 13 साल की बच्ची है जो एसएमए बीमारी से जूझ रही है. वह न खुद से खड़ी हो सकती है न ही बैठ सकती है. सारा के पिरवार ने सीएम से मदद की गुहार लगाई है. पढ़ें खबर-

Sep 30,2022, 18:18 PM IST

Spinal Muscular Atrophy से जूझ रहे Anamay Singh, माता-पिता ने लोगों से मांगी मदद

7 महीने के मासूम अनमय की सलामती के लिए लोग सामने आ रहे हैं. अनमय दुर्लभ बीमारी स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी यानि SMA से लड़ रहा है. क्राउड फंडिंग के जरिए रुपये जुटाए जाने की कोशिश की जा रही हैं. अनमय को लगने वाले इंजेक्शन Zolgensma की कीमत 16 करोड़ रुपये है. ज़ी हिन्दुस्तान डिजिटल अपील करता है कि अनमय को जिंदगी देने की मुहिम में आप जरूर शामिल होएं.

Aug 26,2022, 22:55 PM IST

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