Doc-1 Max Syrup syrup: 'भारत की कफ सिरप से बच्चों की हुई मौत' इस देश ने लगाया गंभीर आरोप, जानें पूरा मामला

Doc-1 Max Syrup syrup: गांबिया के भारत की फार्मा कंपनी मेडन फार्मा के कफ सिरप पर आरोप लगाने के बाद अब उज़्बेकिस्तान की सरकार ने भारत की एक फार्मा कंपनी पर बड़ा आरोप लगाया है. मंगलवार को उजबेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक स्टेटमेंट जारी करके कहा कि उनके देश में 18 बच्चों की जान नोएडा की फार्मा कंपनी Marion Biotech Private Limited का कफ सिरप पीने की वजह से हो गई है. हालांकि ये कंपनी उज़्बेकिस्तान में 2012 से रजिस्टर है. मंगलवार को स्वास्थ्य मंत्रालय ने बताया है कि नोएडा की फार्मा कंपनी से आए कफ सिरप Doc-1 Max Syrup को पीने के बाद 18 बच्चों की जान चली गई.  

दो महीने पहले गांबिया ने भी आरोप लगाया था कि हरियाणा की फार्मा कंपनी मेडन फार्मा के कफ सिरप की वजह से उनके देश में 66 बच्चों की जान चली गई. उजबेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय के मुताबिक 21 में से 18 बच्चों की जान Doc-1 Max Syrup पीने की वजह से हुई है. हालांकि सभी बच्चों को ये दवा बिना डॉक्टर की प्रिस्क्रिप्शन के दी गई थी. इस दवा में पैरासिटामोल भी होती है लेकिन कई बच्चों के माता पिता ने इसे खांसी जुकाम के लिए बच्चों को दिया क्योंकि उन्हें केमिस्ट से ऐसी सलाह मिली.  

मंत्रालय की रिलीज़ के मुताबिक "आज तक, तीव्र श्वसन रोग वाले 21 में से 18 बच्चों की मौत डॉक्टर-1 मैक्स सिरप लेने के कारण हुई है. यह पाया गया कि मृत बच्चों ने अस्पताल में भर्ती होने से पहले घर पर 2-7 दिनों के लिए दिन में 3-4 बार, 2.5-5 मिली, जो बच्चों के लिए दवा की मानक खुराक से अधिक है, इस दवा को लिया." उज्बेक सरकार के मुताबिक शुरुआती लैब रिपोर्ट्स के मुताबिक इस सिरप में ethylene glycol मिला है. ये वही तत्व है जो गांबिया में इस्तेमाल किए गए कफ सिरप में भी था.  

गांबिया में बच्चों की मौतों की जांच के लिए बने पैनल ने हाल ही में वहां की सरकार को बताया था कि कफ सिरप सही नहीं था और भारत की फार्मा कंपनी इसके लिए दोषी है. हालांकि भारत के ड्रग कंट्रोलर के जरिए भारत ने WHO में अपना पक्ष साफ किया था और कहा था कि बच्चों की मौत की वजह E Coli बैक्टीरिया था ना कि कफ सिरप.  

ताज़ा विवाद सामने आने के बाद सरकार के सूत्रों ने साफ किया है कि नोएडा की फार्मा कंपनी में बना ये कफ सिरप भारत में नहीं बेचा जाता है. इसे पहले से निर्यात किया जाता रहा है. डॉक्टर-1 मैक्स सिरप के अध्ययन के परिणाम एक अपराध के संकेत हैं, सभी जिम्मेदार कर्मचारियों को निकाल दिया गया, सामग्री को कानून प्रवर्तन एजेंसियों को स्थानांतरित कर दिया गया. हमने समरकंद शहर में डॉक्टर -1 मैक्स दवा लेने के परिणामस्वरूप बच्चों में साइड इफेक्ट होने की सूचना दी.

स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रासंगिक आदेश के आधार पर, कार्यदल के सदस्यों ने साइट का दौरा कर इस तथ्य की आधिकारिक जांच की. टैबलेट और सिरप डॉक्टर-1 मैक्स भारतीय कंपनी "मैरियन बायोटेक प्राइवेट द्वारा निर्मित. लिमिटेड" हमारे देश में 2012 में पंजीकृत थे और उसी वर्ष बिक्री पर गए थे. एजेंसी फॉर डेवलपमेंट ऑफ़ फ़ार्मास्युटिकल इंडस्ट्री के अनुसार, प्रत्येक दवा श्रृंखला का अनुरूपता प्रमाणपत्र जारी करने के बाद परीक्षण किया गया था. यह दवा हमारे देश में क्यूरामैक्स मेडिकल एलएलसी द्वारा आयात की गई थी.

आज तक, तीव्र श्वसन रोग वाले 21 में से 18 बच्चों की मौत डॉक्टर-1 मैक्स सिरप लेने के कारण हुई है. यह पाया गया कि मृत बच्चों ने अस्पताल में भर्ती होने से पहले घर पर 2-7 दिनों के लिए दिन में 3-4 बार, 2.5-5 मिली, जो बच्चों के लिए दवा की मानक खुराक से अधिक है, इस दवा को लिया. सभी बच्चों को डॉक्टर के पर्चे के बिना दवा दी गई. चूंकि दवा का मुख्य घटक पेरासिटामोल है, डॉक्टर -1 मैक्स सिरप को गलत तरीके से माता-पिता द्वारा अपने दम पर या फार्मेसी विक्रेताओं की सिफारिश पर ठंड-विरोधी उपाय के रूप में इस्तेमाल किया गया था. और यही मरीजों की हालत बिगड़ने का कारण था.

वास्तव में, पेरासिटामोल का उपयोग केवल 38-38.5 सी के शरीर के तापमान और दिन में 1 या 2 बार से ऊपर, एक वर्ष से कम उम्र के बच्चे के लिए 100-125 मिलीग्राम, 1-3 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए 200 मिलीग्राम और 250 मिलीग्राम - 3 से 5 साल तक. शरीर के सामान्य तापमान पर, इस दवा को लेना सख्त वर्जित है.

प्रारंभिक प्रयोगशाला अध्ययनों से पता चला है कि डॉक्टर-1 मैक्स सिरप की इस श्रृंखला में एथिलीन ग्लाइकॉल होता है. यह पदार्थ विषैला होता है, और 95% केंद्रित घोल का लगभग 1-2 मिली/किग्रा रोगी के स्वास्थ्य में गंभीर परिवर्तन कर सकता है, जैसे कि उल्टी, बेहोशी, आक्षेप, हृदय संबंधी समस्याएं और तीव्र गुर्दे की विफलता.

अध्ययन के दौरान मंत्रालय के कार्यकारी समूह द्वारा पहचाने गए कानून के उल्लंघन के सभी मामलों को ध्यान में रखते हुए, 7 जिम्मेदार कर्मचारियों को इस तथ्य के कारण उनके पदों से बर्खास्त कर दिया गया था कि वे अपने कर्तव्यों के प्रति लापरवाह और असावधान थे, बाल मृत्यु दर का विश्लेषण नहीं किया समयबद्ध तरीके से और आवश्यक उपाय नहीं किए, कई विशेषज्ञों पर अनुशासनात्मक उपाय भी लागू किए गए.

एकत्रित दस्तावेजों को कानून प्रवर्तन एजेंसियों को सौंप दिया गया. वर्तमान में, डॉक्टर -1 मैक्स दवा के टैबलेट और सिरप को निर्धारित तरीके से देश के सभी फार्मेसियों में बिक्री से वापस ले लिया गया है. अध्ययन सामग्री के आधार पर पहचानी गई कमियों, स्वास्थ्य मंत्रालय के कॉलेजियम की एक अलग बैठक में चिकित्साकर्मियों की जिम्मेदारी के मुद्दे पर विचार किया जाएगा. इस संबंध में, मंत्रालय माता-पिता से अपने बच्चों के स्वास्थ्य के प्रति चौकस रहने, फार्मेसियों में केवल डॉक्टर के पर्चे पर ही दवाएँ खरीदने के लिए कहता है.